Se utilizará para el tratamiento de aquellas personas adultas que presentan riesgos de padecer una enfermedad de forma grave.
Mundo28/01/2022
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La píldora de Pfizer contra el coronavirus, Paxlovid, fue aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el primer tratamiento oral contra la enfermedad en la Unión Europea (UE).
La EMA hizo oficial el anuncio: "El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid", confirmó a través de un comunicado.
La píldora, aprobada en diciembre del año pasado en Estados Unidos, se utilizará para el tratamiento del Covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria, pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave, según indicaron desde el organismo.
El medicamento resulta ser una vía para ayudar a reducir la capacidad del virus de replicarse. Además, la píldora es simple ingerir, ya que solamente se requiere de un vaso con agua.
Si bien las pruebas no fueron en infectados de Ómicron, el laboratorio remarcó que la pastilla debería seguir siendo eficaz.
Píldora Paxlovid
La píldora está compuesta por la molécula PF-07321332 y ritonavir, un antiviral contra el SIDA (VIH). En pleno avance de Ómicron por el mundo, el comprimido supone una alternativa más para quienes todavía no se vacunaron.
Luego de investigar, la EMA concluyó en que "los beneficios del medicamento son mayores que sus riesgos para el uso aprobado", por lo que adelantó que enviará sus recomendaciones a la Comisión Europea (CE) y que la misma será aplicable en todos los Estados miembros de la UE.
Desde EMA recordaron que ya se autorizaron seis medicamentos anticoronavirus en el marco de la estrategia para el territorio europeo.
Así, la UE se suma a Estados Unidos, Canadá e Israel como los territorios que ya confirmaron el uso de Paxlovid.
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