La ANMAT prohibió un popular producto de limpieza y frenó la venta de insumos médicos

El organismo detectó registros presuntamente falsos en un vinagre concentrado de múltiples usos y también bloqueó la distribución de productos médicos por irregularidades en una empresa bonaerense.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) volvió a encender las alarmas y ordenó retirar del mercado un producto de limpieza que se comercializaba con datos de registro que no correspondían al artículo promocionado.

La medida alcanza al producto denominado "Vini Vinagre Concentrado. 10% de acidez. Múltiples usos", cuya venta, distribución, elaboración y publicidad quedaron prohibidas en todo el país, incluidas las plataformas online.

La investigación se inició tras una serie de controles que revelaron inconsistencias en el etiquetado. Según detectó el organismo, los números de registro impresos en el envase pertenecían a otro producto elaborado por una empresa diferente.

Las verificaciones avanzaron aún más cuando una de las firmas vinculadas negó cualquier relación con el producto y con los canales digitales donde era ofrecido. Posteriormente, el Instituto Nacional de Alimentos confirmó que los registros utilizados correspondían a otro vinagre de alcohol, descartando su autenticidad.

Ante la imposibilidad de garantizar el origen, la composición y las condiciones de elaboración del producto, la ANMAT decidió sacarlo de circulación de manera inmediata.

También frenaron una distribuidora de insumos médicos

Pero la ofensiva sanitaria no terminó allí.

En una resolución paralela, la ANMAT prohibió la comercialización interjurisdiccional de productos médicos distribuidos por IGMA Insumos Hospitalarios S.R.L., una firma radicada en la provincia de Buenos Aires.

La medida surgió tras una investigación que detectó que la empresa realizaba operaciones entre distintas provincias sin contar con la habilitación sanitaria obligatoria para ese tipo de actividad.

Las sospechas se dispararon durante una inspección en San Juan, donde se hallaron productos médicos con etiquetas superpuestas y documentación comercial vinculada a la distribuidora investigada.

Según el organismo, la falta de autorización impide garantizar la trazabilidad, el origen y las condiciones de conservación de los insumos médicos, por lo que resolvió bloquear su comercialización hasta que la firma regularice su situación.

Además, se inició un sumario sanitario para determinar posibles responsabilidades por presuntas infracciones a la normativa vigente.

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