Día de concientización: La endometriosis, una patología que afecta a cerca de 500 sanjuaninas

En el marco del Día Mundial de la Endometriosis, en San Juan se realizarán actividades de concientización y lucha. Esta patología afecta a cerca de 500 mujeres en la provincia y, por este motivo, buscan estar para ellas, con distintas charlas y con un grupo que contiene. 

Una de las integrantes de la Fundación Endometriosis San Juan, Claudia González, explicó que la jornada contará con charlas sobre la enfermedad, qué es, la situación actual en la provincia y respuestas al público. Estas tendrán lugar en el Hospital Dr. Guillermo Rawson, precisamente en el Salón de Usos Múltiples, desde las 11.00 de hoy.

 Algunos de los disertantes serán el doctor Gustavo Mofficone y el Dr. Aníbal Agliozzo, ambos de la Sección Endoscopia Ginecológica del nosocomio más importante de San Juan. 

 "Nosotras pertenecemos a la Fundación Endometriosis San Juan y vamos a estar en la charla de los profesionales. Además, están invitada la Licenciada en Kinesiología, Carolina Espósito, quien dará una charla sobre piso pélvico y nosotras estaremos como testimonio de pacientes", explicó González a este medio. 

  Esta convocatoria, cabe destacar, también tiene como invitados a hombres. Según González, Antes no se le daba atención, sin embargo sostiene es necesario incluirlos, ya que muchos son familiares o parejas de las mujeres que afrontan la enfermedad. "También tienen que saber qué es la enfermedad porque son nuestro pilar y deben estar al tanto de lo que nosotras estamos pasando, para que nos puedan ayudar cuando no nos podamos levantar de la cama y en varias situaciones de nuestro día a día", comentó. 

 En cuanto a la continuidad de las actividades de este jueves, en horas de la tarde, estarán en la Peatonal del microcentro sanjuanino, haciendo entrega de folletería y dialogando con los interesados en conocer al respecto de la patología. 

 Una jornada distinta

La Fundación se formó en 2016.
La Fundación Endometriosis San Juan se inició en 2016 con dos chicas. Desde entonces, la lucha para concientizar y acompañar a las pacientes no se detuvo. "Nos fuimos agregando y, este año será diferente", aseguró. 

 Pues, en los años anteriores, las charlas eran dadas por las mismas pacientes, integrantes de la Fundación. Ahora, tendrá la participación de especialistas en la materia como Mofficone y Agliozzo.

 "Este año hemos hablado con el director del Hospital Rawson y especialistas, por lo que darán ellos la charla. Ya, después, en la Peatonal seguiremos nosotras como cada año", repasó. 

 La historia de la Fundación Endometriosis San Juan

Surgió en el año 2016 con Soledad y Laura, dos chicas que fueron diagnosticadas y se hicieron amigas. "Empezaron hablando con mujeres en la Peatonal, concientizando. Así, se sumaron más, como Romina, Patricia, Daniela y así varias", recordó Claudia González, quien fue diagnosticada en el 2018, momento en el que también se sumó al grupo. 

 "Siempre fuimos "grupo". El año pasado obtuvimos la personería jurídica y pasamos a ser Fundación. Ahora, somos muchísimas las pacientes con esta enfermedad. Tenemos un grupo de WhatsApp, todas pacientes, ningún médico", contó. 

    Cuando lograron obtener la personería jurídica.
"Trabajamos para ayudarnos una a la otra, para darnos apoyo. Cada una sabemos lo que estamos pasando y qué es mejor que la ayuda venga de nosotras", planteó la referente de la Fundación. 

 "Cuando las chicas recién se enteran, es como un golpe muy grande al momento en que el doctor dice que es endometriosis. A veces queda en la nada porque no entienden qué es lo que tienen. Al saber que estamos nosotras, nos buscan en las redes y ahí empezamos a ayudar", sostuvo. 

 González explicó que muchas veces esta enfermedad afecta lo emocional, por lo que la contención entre ellas mismas es fundamental.

 Cabe destacar que en la comisión de esta Fundación son 6 personas e integran un grupo de WhatsApp con más de 150 mujeres, sumadas a las que se contactan por otros medios. 

 Cómo se afronta la endometriosis

A modo personal, González relató que al momento de enterarse fue "un golpe muy duro".  "Cuando me diagnosticaron en 2018, me dijeron que tenía adenomiosis, que es dentro del útero solamente. El útero se agrande, se empiezan a sentir los mismos síntomas, pero solo en la parte ginecológica. En cambio, la endometriosis no, porque sí sale hacia las trompas, ovarios, empieza a emigrar", explicó. 

 "Al principio, yo no entendía nada. El médico me dio unas muestras de uno de los tratamientos que tenemos y me dijo que tomara la medicación. En el momento no le pregunté qué es la endometriosis, para mi era como un resfrío. Entonces, me fui de la consulta", recordó. Sin embargo, el medicamento le cayó mal, por lo que lo dejó a los 15 días, pero posteriormente observó publicaciones en medios de comunicación, donde vio a las referentes de la Fundación, con quien se contactó. "Me respondió Romina y me empezó a contar todo. Cuando me dijo que era un cáncer blanco, que es benigno, lo primero que se me vino a la mente es que me iba a morir. Me agarró una crisis de llanto, que le pasa a muchas", enfatizó. 

 "Si bien el médico no te dice que es cáncer, pero al decir que cambiará la calidad de vida, que no vas a ser la misma, que los dolores se pueden a agudizar, entonces uno empieza a pensar en no poder hacer más cosas", añadió. 

 En medio de esa lucha emocional, también, pasó por momentos de incapacidad para realizar tareas cotidianas, como su trabajo, debido a molestias. "Comencé a cancelar festejos, cumpleaños, reuniones familiares porque me puedo levantar y amanecer con dolores. Así nos pasa a todas las pacientes", contó. 

 Ante ese panorama, González  resaltó el apoyo que recibió por parte de las integrantes de la Fundación que ahora integra. "Eso tratamos de hacer nosotras ahora. No estamos solas", aseguró. 

 Cómo afecta a la fertilidad

    
Entre algunas de las problemáticas que planteó González, sobre quienes expresan emociones negativas al ser diagnosticadas, es respecto a la posibilidad de dar a luz. 

 Según la integrante de la Fundación, esta enfermedad sí afecta a la fertilidad, pero no en un 100%. "Cuesta ser mamá, pero no es imposible, ya que hay tratamientos. Inclusive, hay mujeres que tienen endometriosis y han tenido hijos de forma natural, sin ningún tratamiento", alegó. 

Fuente: Zonda